Традиционное тестирование стентов и стент-графтов (в соответствии с такими стандартами, как ASTM F2477) включает в себя подвергание целых устройств пульсации давления, имитирующей кровоток, в течение заранее определенного количества циклов. Даже если устройство не сломалось, для успеха теста используется простой критерий «прошел/не прошел». В настоящее время в отрасли предпринимаются попытки разработать улучшенные методы in vitro для характеристики и оценки сердечно-сосудистых имплантатов, чтобы получить больше информации о том, когда и при каких условиях произойдет перелом.